Insight：20__年度中国药品审评报告
根据丁香园Insight数据库统计，20__年国家食药监管总局药审中心（CDE）共承办药品注册新申请以受理号计达8880个，创历史新高。其中化药受理量为7807，亦是历史之最；而中药受理量与往年相比有所减少，为连续5年来最少；生物制品受理量相对稳定。
一、化药
1.申报受理情况
化药申报量逐年攀升，增加量主要集中在新药和进口再注册
20__年，CDE共承办化药新申请以受理号计达7807个，为历史新高。与去年同期（11个）相比，增幅约达22%，其中各个申请类型的详细数据如下所示。
从上图可以看出，进口和补充申请量同往年相比浮动不大；仿制药申请量在逐年递增，但20__年同20__年相比增幅不大；而新药、进口再注册申请量均有大幅增加，进口再注册2014的申请量与20__年相比甚至翻了一倍多。去年发生的百多邦药荒事件，也让药企开始重视药品再注册的事情。
（1）新药申报量大幅攀升
根据丁XXInsight数据库统计，20__年CDE共承办新的化药新药申请已受理号计达2321个，创下连续5年来的最高点。较去年同期相比，增幅高达46%。
从上图可以看出，化药新药的申报量是在逐年攀升，且最近两年的申报量较往年同期相比增幅也在增大。其中1.1类和3.1类新药申报量也是如此。
近年来，国家鼓励创新，对一些创新药物、临床亟需药物设置特殊审评审批通道、审评资源向创新药物倾斜。制药企业研发实力的提升也是关键，与高校等科研机构、与国外其他药品研发机构的合作等屡见不鲜。
①1.1类新药
20__年共有61个1.1类新药品种申报临床，3个申报上市
根据丁XXInsight数据库统计，20__年CDE共承办化药1.1类新药新申请以受理号计达155个，涉及个品种，抗肿瘤药物居多。这与20__年的53个品种相比，有所增加。其中有61个品种申报临床，3个品种申报上市（XX制药的苯环喹溴铵、天津红日药业的抗肿瘤药物对甲苯磺酰胺注射液、药业的埃他卡林）。
恒瑞全年共有4个品种申报临床（SHR3680、SHR40、SHR6390、SHR7390），在数量上位居榜首。阳光（依米他韦、替尼、昔替尼）和药业（生发肽、胸腺肽、司来普伐肽）分别有3个品种申报临床，并列第二。
值得关注的是，在这新申报临床的61个1.1类新药品种之中，有7个品种已列为重大专项品种，详细数据如下所示。其中，
华东医药的抗肿瘤药物迈华替尼和阳光的抗丙
肝药物依米他韦在20__年已获批临床。
②3.1类新药
3.1新药申报量大幅攀升，企业抢仿竞争激烈
20__年CDE共承办化药3.1类新药申请以受理号计达1619个，较20__年的1025个相比，增幅竟高达58%。现如今信息越来越开放，有些药品在国外上市不久，国内已很快开始有厂家申报、抢做首仿。
例如，吉的明星丙肝药物ir（商品名：Sovaldi，中文名：索、索氟布韦），吉最先于20__年12月获得美国FDA批准上市。在过去的20__年国内，仅从10月到12月这3个月内已先后有6家企业（XX、XX、石药、正大天晴、万生、XX）提交了其3.1类新药申请。然而ir的进口新药临床申请在20__年8月份就已提交，20__年12月份已获批进临床。
（2）仿制
仿制药申报量逐年递增，低水平重复申报现象依然严重
20__年CDE共承办化药仿制药申请以受理号计达2117个，与20__年相比略有增加。总体来说，近5年来仿制药的申报量是在逐年递增，而其中不乏一些过度重复品种不断被申报。目前仿制药的现状是一方面CDE历史任务积压，仿制药审评排队等待时间漫长；另一方面企业过度低水平重复申报，又在加剧CDE的负担，浪费有限的审评资源。
20__年7月，CDE发布电子刊物《仿制药研发中的几个关键问题》，强调仿制药研发的基本思路和质量要求；9月和11月CFDA根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并先后公布了两个批次的过度重复药品品种目录，以期能引导企业理性申报。
（3）进口
20__年CDE共承办化药进口新申请以受理号计有573个，同往年相比浮动不大。
2.审评排队时间
历史任务积压严重，大部分审评通道的排队等待时间持续延长
从上图可以看出，IND、验证性临床、NDA、ANDA审评序列的审评等待时间最近几年持续延长，仅补充申请和进口再注册序列的排队等待时间维持相对稳定。其中，IND、验证性临床和NDA序列的排队等待时间20__年同20__年相比增幅均超过30%。
这说明了历史任务的积压现象依旧相当严重。因审评速度缓慢而一直饱受诟病的CDE在20__年也先后进行了3次公开招聘，已公示的拟录用人员目前已达20人，几近前几年招聘人数的总和。接下来CDE的审评效率是否能显著提高，让我们拭目以待吧。注释：
新药临床试验申请（IND）：包括注册分类1、注册分类2和国际多中心临床试验申请；
验证性临床：为注册分类3和4的临床试验申请；
新药生产上市申请（NDA）：为完成临床试验后的生产上市申请；
仿制及改剂型申请（ANDA）：为注册分类5和6生物等效试验申请和生产上市申请；补充申请和进口再注册申请同药品注册分类说明；
进口注册申请按实际申请类型在上述归类。
3.审批情况
化药已发批件数量近5年逐年降低
根据丁香园Insight数据库统计，针对化药的注册申请，20__年CFDA审批完毕已发批件3731件，同20__年相比有小幅减少。但从总体来看，发批件的数量近5年来在持续走低。
以下，让我们分别来看一下化药批准临床和批准上市的情况。
（1）批准临床
化药临床批件数有所增加，主要集中在新药
根据Insight数据库统计，20__年共批准化药临床703件，与20__年批准的632件相比增幅近11%，其中各个申请类型获批临床的走势如下所示：
从上图我们也可以看出，新药获批临床数据有所增加，与20__年相比增幅达50%；而仿制药临床批件数有所减少，与20__年相比减幅达46%；其他申请类型获批临床数相对稳定。
20__年获批临床的1.1类新药：批准数量及审评历时同往年相比变化不大
根据Insight数据库统计，20__年获得临床批件的化药1.1类新药有29个品种，与20__年获批临床的30个品种相比近乎持平。这些品种之中依旧是抗肿瘤药物居多。
其中以下企业在20__年均分别有两个1.1品种获批临床：XX（呋格列泛、环）、江苏XX（氟马替尼、HS-10182，注：氟马替尼原为上市申请但依然需进行临床试验）、亚盛（APG-1387、R-(-)-醋酸棉酚）、浙江海正（HPPH、海博非明）。
另外，从审评时间上来看，除了少数是在20__年及其以前申报的以外，绝大多数是集中在20__年间申报的品种。从申报到获得批准大多历时1年左右，同往年相比浮动不大。而其中在20__年申报20__年就已获批的有两个品种，均是重大专项：华东医药的抗肿瘤药物迈X替尼和阳光的抗丙肝药物依米他韦。迈XX尼于20__年3月份申报，20__年10月就已获批临床，前后历时仅7个月，为这一众品种之中所用时间之最短。
（2）批准上市
化药批准上市数量逐年递减
根据Insight数据库统计，20__年CFDA共批准化药上市申请421个（以受理号计，未计入批准进口再注册和批准补充的数量），与20__年（483个）相比，有所减少，减幅达
15%。总体来看，近5年来化药批准上市数量是在逐年递减，且主要集中在仿制药上。近年来食药监局对国内仿制药的审评要求和质量把控在加强。
20__年获批上市的1.1类新药
根据Insight数据库统计，20__年共有3个化药1.1类新药品种获批上市，数量上与20__年持平。分别是恒瑞的重磅胃癌靶向药物阿帕替尼（原料药和片剂），江苏XX的抗菌药吗啉硝唑（原料药和注射剂），方X和XX的阿德福韦酯（原料药），苏州二叶的阿德福韦酯片。
20__年批准上市的国内首仿药品
根据Insight数据库统计，20__年武汉启瑞的索法酮（原料药和干混悬剂）、豪森阿戈美拉汀（原料药和片剂）为国内首仿上市。
20__年于国内首次批准上市的进口药品
根据Insight数据库统计，20__年批准化药进口上市申请以受理号计有57个，涉及31个品种，与往年同期相比有所减少。
其中，共有5个品种为国内首次获批上市：XX（co）公司的磁共振成像造影剂钆特醇注射液、LaboratoriosFarmaceuticosROVI,S.A.公司的抗血栓药物贝米肝素钠注射液、协和发酵麒麟株式会社的抗甲状旁腺药盐酸西那卡塞片、爱尔康的曲伏噻吗滴眼液、葛的抗血栓药那屈肝素钙注射液为国内首次获批上市的进口药品。
二、中药
申报受理情况：中药申报量逐年减少
根据丁香园Insight数据库统计，20__年CDE共承办新的中药注册申请以受理号计为531个，为近5年来的最低点。从数据可以看出，近年来中药的申报量是在逐年减少。其中1类新药有3个品种，中国中医科学院中药研究所的五羟黄酮、尿酸疏安胶囊申报临床，公司的黄芪甲苷、黄芪甲苷葡萄糖注射液申报上市。而中国中医科学院中药研究所的五羟黄酮、尿酸疏安胶囊已有结论，不批准。
审批情况：与2013
年相比数量上略有回升
20__年中药批准临床和批准上市数量与20__年相比均略有增加，详细数据如下所示：
三、生物制品
申报受理情况：有7个品种已列为重大专项
根据Insight数据库统计，20__年CDE共承办生物制品注册新申请以受理号计有454个，与往年相比浮动不大。其中各个申请类型的数据如下所示：
20__年CDE承办的生物制品新药申请以受理号计有153个，其中1类新药申请有37个，涉及27家企业的产品。
另外，在20__年申报的生物制品当中，目前已有7个品种被列为重大专项品种。其中，厦门XX的聚乙二醇干扰素α-2b注射液为上市申请，其它品种均为临床申请。公司的注射用重组人凝血因子VIII为10类，其它品种均为1类新药。
据如下所示：
审批情况：批准数量相对稳定
20__年CFDA批准生物制品临床申请以受理号计有90个，批准生物制品上市申请18个，与20__年相比均有所减少。但同过去5年相比浮动倒也不大，维持在相对稳定状态。
通过盘点20__年的药品申报受理及审评审批情况，我们对近年来医药行业的现状以及发展趋势或许已有所认识，药品申报量的逐年递增，仿制药的低水平重复，药品审评耗时的不断延长等等。
而对此我们也看到CDE在行动，在过去的一年里大幅增加审评人员招聘，发布电子刊物引导药品研发，发布过度重复药品目录引导企业理性申报等等。至于20__年这些现状能否得以改善，让我们拭目以待吧。
（后续我们将为大家带来更多深度盘点，敬请期待）
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